유체 불균형

유체 불균형

몸의 각 부분은 물이 필요합니다. 몸이 건강 할 때, 몸은 몸에 들어가거나 몸에서 나오는 물의 양을 균형있게 조절할 수 있습니다.몸이 가질 수있는 것보다 더 많은 물이나 액체를 잃을 때 유체 불균형이 발생할 수 있습니다. 신체가 제거 할 수있는 것보다 더 많은 물이나 액체를 섭취 할 때도 발생할 수 있습니다. 몸은 호흡, 발한 및 소변을 통해 끊임없이 물을...

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근이영양증

근이영양증

근이영양증은 근력 약화와 근육 조직의 손실을 유발하는 유전 적 질환으로, 시간이지나면서 악화됩니다. 근육 영양 장애, 또는 MD는 유전 된 조건의 그룹입니다. 이것은 그들이 가족을 통해 전달된다는 것을 의미합니다. 유년기 또는 성인기에 발생할 수 있습니다. 근육 이영양증에는 여러 가지 유형이 있습니다. 그들은 다음을 포함합니다 :베커 근 위축증듀센 (Duc...

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불모

불모

불임이란 임신을 할 수 없다는 것을 의미합니다 (잉태).불임에는 2 가지 유형이 있습니다.1 차 불임이란 피임 방법을 사용하지 않고 성관계가 1 년 이상 지난 후에 임신하지 않은 부부를 말합니다.이차 불임이란 적어도 한 번 임신을 할 수 있었지만 지금은 할 수없는 커플을 말합니다. 많은 신체적, 정신적 요인이 불임을 일으킬 수 있습니다. 그것은 여성, 남성...

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일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증

일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증

일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증은 가족을 통해 전달되는 대사 장애입니다. 이 질환을 앓고있는 아기는 심한 황달로 태어납니다. 일시적인 가족 성 고 빌리루빈 혈증은 유전성 질환입니다. 시체가 특정 형태의 빌리루빈을 적절하게 분해 (신진 대사)하지 않을 때 발생합니다. 빌리루빈 수치는 몸속에 빠르게 축적됩니다. 높은 수준은 뇌에 유독하며 죽음을 초래할 수 ...

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신생아 hypothyroidism

신생아 hypothyroidism

신생아의 갑상선 기능 저하증은 신생아에서 갑상선 호르몬 생산을 감소시킵니다. 매우 드물지만 갑상선 호르몬이 생성되지 않습니다. 이 상태는 선천성 갑상선 기능 저하증이라고도합니다. 선천적 인 의미는 출생에서부터 나타납니다. 신생아의 갑상선 기능 저하증은 다음에 의해 유발 될 수 있습니다.실종되었거나 갑자기 개발 된 갑상선갑상선을 자극하지 않는 뇌하수체제대로 ...

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성선 자극 호르몬 결핍증

성선 자극 호르몬 결핍증

성선 자극 호르몬은 몸의 성선이 호르몬을 거의 생산하지 않을 때 발생합니다. 남성의 경우 이러한 땀샘 (생식선)은 고환입니다. 여성에서는이 땀샘이 난소입니다. 성선 기능 저하증의 원인은 1 차 또는 중등 (2 차) 일 수 있습니다. 1 차 성선 기능 저하증에서는 난소 또는 고환 자체가 제대로 기능하지 않습니다. 원발성 생식샘 기능 저하증의 원인은 다음과 같...

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Pyruvate 키나제 결핍증

Pyruvate 키나제 결핍증

Pyruvate 키나제 결핍증은 적혈구에 의해 사용되는 pyruvate kinae 효소의 유전 적 결핍입니다. 이 효소가 없으면 적혈구가 너무 쉽게 파괴되어 이들 세포의 수치가 낮아집니다 (용혈성 빈혈). Pyruvate kinae deficiency (PKD)는 상 염색체 열성 형질로 전해집니다. 즉, 어린이는 장애를 유발하기 위해 각 부모로부터 비 작동...

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크라 베 병

크라 베 병

크라 베 (Krabbe) 병은 신경계의 희귀 한 유전 적 장애입니다. 이것은 백혈병 증 (leukodytrophy)이라고 불리는 뇌 질환의 일종입니다. 의 결함 GALC 유전자가 크라 베 병을 유발합니다. 이 유전자 결함을 가진 사람들은 galactocerebroide β-galactoidae (galactoylceramidae)라고 불리는 물질 (효소)을...

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알카 토 뇨리아

알카 토 뇨리아

Alkaptonuria는 공기에 노출되었을 때 사람의 소변이 어두운 갈색의 검은 색으로 변하는 드문 질환입니다. Alkaptonuria는 선천적 인 신진 대사 장애로 알려진 일련의 병태의 일부입니다. 의 결함 HGD 유전자가 알포 튼뇨증을 일으킨다.유전자 결함으로 신체가 특정 아미노산 (티로신과 페닐알라닌)을 제대로 분해 할 수 없게됩니다. 결과적으로, h...

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Hartnup 장애

Hartnup 장애

Hartnup 장애는 소장과 신장에서 특정 아미노산 (예 : 트립토판과 히스티딘)의 수송을 수반하는 유전되는 대사 상태입니다. Hartnup 질환은 아마도 아미노산과 관련된 가장 일반적인 대사 조건입니다. 상속 된 조건입니다. 어린이는 심각하게 영향을 받기 위해 양쪽 부모로부터 불량 유전자의 사본을 상속 받아야합니다.이 상태는 3 ~ 5 세 사이에 가장 자...

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호모 시스틴 뇨증

호모 시스틴 뇨증

호모 시스틴 뇨증은 아미노산 메티오닌의 신진 대사에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다. 아미노산은 생명의 빌딩 블록입니다. Homocytinuria는 상 염색체 열성 형질로 가족에서 유전됩니다. 이것은 아동이 심각하게 영향을 받기 위해 각 부모로부터 유전자의 비 복사 사본을 상속 받아야 함을 의미합니다.호모 시스틴 뇨증 (Homocytinuria)은 골격과...

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시상 하부 기능 장애

시상 하부 기능 장애

시상 하부 기능 장애는 시상 하부라고 불리는 뇌의 일부에 문제가 있습니다. 시상 하부는 뇌하수체를 조절하고 많은 신체 기능을 조절합니다. 시상 하부는 신체의 내부 기능을 균형있게 유지하는 데 도움이됩니다. 도움이 규제 :식욕과 체중체온출산감정, 행동, 기억성장모유 생산소금과 물의 균형성 운전수면 - 웨이크 사이클 및 바디 클록시상 하부의 또 다른 중요한 기...

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Mucopolysaccharidosis type II

Mucopolysaccharidosis type II

Mucopolyaccharoi II 형 (MP II)은 신체가 없거나 설탕 분자의 긴 사슬을 분해하는데 필요한 효소가 충분하지 않은 드문 질환입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코 사 미노 글리 칸 (이전에는 뮤코 폴리 사카 라이드라고 불림)이라고합니다. 결과적으로, 분자는 신체의 다른 부분에 축적되어 다양한 건강 문제를 일으 킵니다.이 질환은 무코 폴리 사카...

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무코 다당증 I 형

무코 다당증 I 형

Mucopolyaccharidoi type I (MP I)은 신체가 없거나 설탕 분자의 긴 사슬을 분해하는 데 필요한 효소가 충분하지 않은 드문 질환입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코 사 미노 글리 칸 (이전에는 뮤코 폴리 사카 라이드라고 불림)이라고합니다. 결과적으로, 분자는 신체의 다른 부분에 축적되어 다양한 건강 문제를 일으 킵니다.이 질환은 무코 폴...

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색소 성 백혈병 증

색소 성 백혈병 증

Metocromatic leukodytrophy (MLD)는 신경, 근육, 다른 장기 및 행동에 영향을 미치는 유전 적 장애입니다. 시간이 지남에 따라 천천히 악화됩니다. MLD는 보통 arylulfatae A (ARA) 라 불리는 중요한 효소가 없기 때문에 발생합니다. 이 효소가 없기 때문에 설파 티드라는 화학 물질이 신체에 축적되어 신경계, 신장, 담낭...

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Mucopolysaccharidosis type IV

Mucopolysaccharidosis type IV

Mucopolyaccharidoi type IV (MP IV)는 신체가 없거나 설탕 분자의 긴 사슬을 분해하는데 필요한 효소가 충분하지 않은 드문 질환입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코 사 미노 글리 칸 (이전에는 뮤코 폴리 사카 라이드라고 불림)이라고합니다. 결과적으로, 분자는 신체의 다른 부분에 축적되어 다양한 건강 문제를 일으 킵니다.이 질환은 무코 ...

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니만 피크 병

니만 피크 병

Niemann-Pick 병 (NPD)은 지질이라는 지방성 물질이 비장, 간 및 뇌의 세포에 모여있는 (유전 된) 가족을 통해 전염되는 질병의 그룹입니다.질병의 세 가지 일반적인 형태가 있습니다 :유형 A유형 B유형 C 각 유형은 다른 장기를 포함합니다. 그것은 신경계와 호흡을 수반하거나 수반하지 않을 수도 있습니다. 각각은 다른 증상을 유발할 수 있으며 평...

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러셀 - 실버 증후군

러셀 - 실버 증후군

Ruell-ilver 증후군 (R)은 출생시 열악한 성장 장애가 있습니다. 몸의 한 쪽이 다른 쪽보다 더 크게 보일 수도 있습니다. 이 증후군에 걸린 어린이 10 명 중 1 명은 염색체 7에 관련된 문제가 있습니다. 다른 사람들에서는 염색체 11 번에 영향을 줄 수 있습니다.대부분의 경우, 병의 가족력이없는 사람에게서 발생합니다.이 조건을 개발하는 사람의 ...

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포르피린

포르피린

Porphyria는 드물게 유전되는 질병의 그룹입니다. heme이라는 헤모글로빈의 중요한 부분은 제대로 만들어지지 않습니다. Heme은 특정 근육에서 발견되는 단백질 인 myoglobin에서도 발견됩니다. 일반적으로 신체는 다단계 과정에서 헴을 만듭니다. 포르피린은이 과정의 여러 단계에서 만들어집니다. 포르 피리아를 가진 사람들은이 과정에 필요한 특정 효소...

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Mucopolysaccharidosis type III

Mucopolysaccharidosis type III

Mucopolyaccharoi III 형 (MP III)은 신체가 없거나 설탕 분자의 긴 사슬을 분해하는 데 필요한 특정 효소가 충분하지 않은 드문 질환입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코 사 미노 글리 칸 (이전에는 뮤코 폴리 사카 라이드라고 불림)이라고합니다. 결과적으로, 분자는 신체의 다른 부분에 축적되어 다양한 건강 문제를 일으 킵니다.이 질환은 무코...

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